Implantes y sistemas de fijación diseñados con precisión para brindar estabilidad y favorecer una fusión exitosa.
Los dispositivos lumbares de CHM Spine están diseñados para proporcionar una estabilidad, alineación y soporte de fusión excepcionales en la parte baja de la columna. Nuestros innovadores implantes e instrumentos ofrecen precisión, durabilidad y excelencia biomecánica, garantizando resultados óptimos en los procedimientos de columna lumbar.
El set de instrumentos CHARSPINE2 VD, desarrollado por el equipo de especialistas de ChM, ha sido diseñado para enfrentar los retos que enfrentan los cirujanos en el tratamiento de deformidades complejas y para ampliar las aplicaciones del reconocido y clínicamente probado sistema de estabilización con barras CHARSPINE2. Este nuevo sistema brinda a los cirujanos herramientas eficaces para el tratamiento de deformidades de la columna, como la escoliosis.
CHARSPINE2 VD emplea la técnica de desrotación vertebral directa, que permite una corrección tridimensional de las alteraciones en la columna vertebral. El sistema está compuesto por fundas y pinzas que pueden combinarse libremente en bloques, garantizando la corrección más efectiva de la deformidad. El set de instrumentos CHARSPINE2 VD ha sido diseñado especialmente para ser totalmente compatible con el sistema de estabilización con barras CHARSPINE2.
Un set de instrumentos especializados que facilita significativamente el procedimiento de preparación de la columna lumbar mediante abordaje posterior.
El sistema de estabilización toracolumbar CHARSPINE2 MIS es un conjunto de implantes diseñado para el tratamiento de la columna toracolumbar mediante una técnica mínimamente invasiva. El sistema se utiliza con abordaje posterior (de Th1 a S1) en pacientes con esqueleto maduro.
El sistema de jaulas intervertebrales ALIF de PEEK está compuesto por implantes de polieteretercetona (PEEK) en diversas anchuras, alturas y ángulos, para adaptarse de forma óptima a la anatomía de cada paciente.
Estas jaulas están diseñadas para ser utilizadas con injertos óseos en procedimientos de espondilodesis a uno o dos niveles contiguos de la columna lumbar. Se puede emplear abordaje anterior, anterolateral o lateral. Los implantes están indicados para el tratamiento de la enfermedad degenerativa del disco (DDD) y espondilolistesis grado 1 en la columna lumbar, desde L2 hasta S1.
Las jaulas intervertebrales ALIF de PEEK deben utilizarse junto con dispositivos estabilizadores adicionales permitidos para cirugías de la columna lumbar (por ejemplo: sistemas de tornillos pediculares y barras posteriores). La enfermedad degenerativa del disco (DDD) se define como dolor lumbar discogénico con degeneración del disco confirmada mediante historia clínica y estudios radiológicos. Los pacientes candidatos al tratamiento deben tener esqueleto maduro y haber recibido al menos seis meses de tratamiento no quirúrgico.
El sistema de jaulas intervertebrales ALIF de PEEK con bloqueo está compuesto por implantes de polieteretercetona (PEEK) en diferentes anchuras, alturas y ángulos, diseñados para adaptarse de forma óptima a la anatomía de cada paciente. Estas jaulas están pensadas para utilizarse con autoinjerto óseo, como dispositivo independiente (sin sistemas de fijación suplementaria), en procedimientos de fusión intersomática anterior a uno o dos niveles contiguos de la columna lumbar.
Los implantes están indicados para el tratamiento de la enfermedad degenerativa del disco (DDD) y la espondilolistesis grado 1 en la columna lumbar, desde L2 hasta S1. La DDD se define como dolor lumbar discogénico con degeneración del disco confirmada mediante historia clínica y estudios radiológicos. Los pacientes aptos para este tratamiento deben tener el esqueleto maduro y haber completado al menos seis meses de tratamiento no quirúrgico.
El sistema de jaulas intervertebrales TLIF está destinado al tratamiento de enfermedades causadas por alteraciones en la función de los discos intervertebrales en la columna lumbar, desde L2 hasta S1, en pacientes con esqueleto maduro. Estas patologías incluyen, entre otras: enfermedad degenerativa del disco (DDD), inestabilidad vertebral, espondilolistesis y hernias discales.
El sistema TLIF incluye jaulas en distintas anchuras, alturas y ángulos lordóticos para adaptarse de manera óptima a la anatomía espinal del paciente. Las jaulas TLIF están fabricadas en PEEK (polieteretercetona) biocompatible o en aleación de titanio biocompatible. Estas últimas se producen mediante tecnología de fabricación aditiva utilizando fusión selectiva por láser (SLM), lo que permite una estructura interna tridimensional que facilita el crecimiento del tejido óseo dentro del implante.
El sistema está diseñado para ser implantado mediante abordaje posterolateral (transforaminal).
Las jaulas intervertebrales TLIF tienen una forma curva (en forma de riñón) que facilita su implantación y asegura un ajuste óptimo con la curvatura de las paredes anteriores de los cuerpos vertebrales. La forma en cuña en uno de sus extremos permite una inserción y posicionamiento suaves entre los cuerpos vertebrales.
Cada implante está equipado con un mecanismo especial que permite cambiar sin dificultad el ángulo de inserción del implante con respecto al instrumento de colocación (de 0° a 80° para las jaulas de PEEK y hasta 95° para las fabricadas en aleación de titanio impresa en 3D) durante el procedimiento quirúrgico.
Todas las jaulas TLIF fabricadas por ChM pueden ser manipuladas con un único set de instrumentos, lo que simplifica el procedimiento y reduce sus costos.
El sistema de jaulas PLIF está compuesto por implantes en diferentes anchuras, alturas y ángulos lordóticos, diseñados para adaptarse a la anatomía específica de cada paciente.
Las jaulas intervertebrales PLIF están fabricadas en PEEK (polieteretercetona) biocompatible y en aleación de titanio biocompatible mediante tecnología de fabricación aditiva, utilizando fusión selectiva por láser (tecnología 3D-Ti). Los implantes de este sistema están diseñados para insertarse bilateralmente (en pares) y están indicados para abordajes posteriores abiertos en el tratamiento de la enfermedad degenerativa del disco (DDD), inestabilidad vertebral, espondilolistesis grado 1, así como en cirugías de revisión de columna.
Los implantes deben utilizarse en uno o dos niveles contiguos desde L2 hasta S1. La DDD se define como dolor lumbar discogénico con degeneración del disco confirmada mediante historia clínica y estudios radiológicos. Los pacientes aptos para este tratamiento deben tener el esqueleto maduro y haber recibido al menos seis meses de tratamiento no quirúrgico.
Los implantes del sistema PLIF están diseñados para usarse con injerto óseo autógeno y deben combinarse con sistemas de fijación suplementarios autorizados para la columna lumbar (por ejemplo: sistemas de tornillos pediculares y barras).
El implante VBR expandible CHARSPINE, desarrollado por ChM, puede ser introducido mediante abordaje anterior, anterolateral, lateral o posterolateral, según el nivel del segmento espinal a tratar y las preferencias del cirujano. El diseño del dispositivo permite un cambio de altura in vivo de forma suave, lo que simplifica la implantación y garantiza un ajuste óptimo con la anatomía del paciente.
El sistema CHARSPINE VBR incluye un conjunto de implantes, instrumentos y soportes. Todos estos elementos han sido diseñados para ofrecer un uso amigable, sencillo e intuitivo, facilitando la preparación para la cirugía, la implantación, así como el lavado y la desinfección del instrumental.
Los implantes están fabricados con materiales biocompatibles de la más alta calidad: PEEK OPTIMA INVIBIO, un polímero con alta biocompatibilidad y rigidez similar a la del hueso humano, además de metales como tantalio y aleación de titanio.
El sistema de jaulas PLIF está compuesto por implantes con distintas anchuras, alturas y ángulos lordóticos, diseñados para adaptarse a la anatomía específica de cada paciente.
Las jaulas intervertebrales PLIF están fabricadas en polímero PEEK (polieteretercetona) biocompatible, así como en aleación de titanio biocompatible mediante tecnología de fabricación aditiva por fusión selectiva por láser (tecnología 3D-Ti).
Los implantes del sistema PLIF están diseñados para insertarse bilateralmente (en pares) y están indicados para procedimientos con abordaje posterior abierto en el tratamiento de la enfermedad degenerativa del disco (DDD), inestabilidad vertebral, espondilolistesis grado 1 y cirugías de revisión de columna.
Es un set universal de implantes para el tratamiento de la columna toracolumbar y lumbar en pacientes con esqueleto maduro, mediante abordaje posterior (fijación con tornillos desde T1(T3) hasta S2 y fijación con ganchos desde T1(T3) hasta L5) y abordaje anterolateral (fijación con tornillos desde T4(T6) hasta L4(L3)).
Los implantes permiten tratamientos orientados a la reconstrucción de la curvatura fisiológica de la columna mediante la reposición adecuada de las vértebras.
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